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快手上架医疗器械类目产品需要提供什么资质流程
发布时间:2023-06-22        浏览次数:22        返回列表
快手上架医疗器械类目产品需要提供什么资质流程

快手上架医疗器械类目产品需要提供什么资质流程

需要开通入驻的滴滴滴镜缘


一、快手上架医疗器械类目产品的步骤

1.了解快手平台规侧:快手上架产品有一些特定规侧需要满足。对于医疗器械这一类敏感性较高的商品,快手平台也会有一些规定,先了解规

则才能更好地的了解上架产品的步骤与要求。

2.填写申请表:在完成了解快手平台规侧后,需要在平台上填写上架申请表。注意,在填写申请表时,不要出现侵犯了其他医疗器械品牌的知

识产权等违规行为。

3.提交证件资料:在提交申请表后,需要提交医疗器械的相关证件资料。这些证件可以是企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。

4.等待平台审核:在提交完相关资料之后,快手平台会进行审核,审核通过后即可成功上架。

5.管理商品信息与订单:在快手上架了医疗器械类目产品后,需要及时更新商品信息,确保商品信息的准确性。同时,要注意及时处理用户订

单信息,保障顾客的购物体验。

二、医用膏贴在快手上分销该如何报白

1.了解需要报备的信息:在快手上分销医用膏贴等类目产品,需要给予一些必要的说明和警示,这个就是报白。这些信息主要涉及到授权范

围、产品属性、使用方法等方面的内容。

2.开具授权证明:首先需要向快手平台提交授权证明,授权证明一般由品牌方或代理商开具。

3.申请报备:提交授权证明后,需要到快手平台上进行报备,在报备时需要填写相关信息。

4.报备成功后进行分销:在快手平台上报备成功之后,即可进行分销。在此过程中,产品信息的准确性和实用性不可忽视,同时也要注意顾客

反馈,不断调整并完善产品信息和服务。


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