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快手小店医用凝胶开通报白需要哪些资质要求
发布时间:2023-06-15        浏览次数:17        返回列表
快手小店医用凝胶开通报白需要哪些资质要求

快手小店医用凝胶开通报白需要哪些资质要求

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医用凝胶报白时,商家应注意以下要求:

1.医用凝胶必须符合我国有关法律、法规和标准,并持有医疗器械注册证书。

2.医用凝胶的包装、标签等必须清晰明了,不得出现虚假宣传、误导消费者等情况。

3.企业必须确保医用凝胶的质量和安全,不存在质量问题或安全隐患。

快手医疗器械类别报白的其他条件

快手医疗器械的种类除了医用膏状和医用凝胶外,还包括其它类型的医疗器械。公司在报白时应注意以下要求:

1.医疗器械必须符合我国有关法律、法规和标准,并持有医疗器械注册证书。

2医疗器械的包装、标签等必须清晰明了,不得出现虚假宣传、误导消费者等情况。

3.企业必须确保医疗器械的质量和安全,不存在质量问题或安全隐患。


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